Baltasar del Moral, presidente de la Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple.
MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA
En la provincia de Málaga se estima que existen cerca de mil personas con esclerosis múltiple, de las que 40 se encuentran en silla de ruedas. Baltasar del Moral lleva al frente de la presidencia de la Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple la friolera de doce años. Esta asociación presta una labor «vital» para estas personas, pero la dura crisis económica está haciendo mella, y la continuidad de los servicios se encuentra en serio peligro. Para evitar este trágico desenlace el colectivo ha organizado una gala benéfica el próximo lunes 9 de mayo y realizan un llamamiento a la colaboración ciudadana.
¿Cuánto tiempo lleva esta asociación en la sociedad malagueña y qué servicios presta?
La Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple hace ya 20 años que comenzó su andadura. Ofrecemos numerosos servicios como tratamiento de fisioterapia, logopedia, terapia de grupo, natación, yoga... Para mantener estos servicios contamos con tres fisioterapeutas, dos logopedas, un trabajador social, una psicóloga y también tenemos en la calle dos furgonetas recogiendo a enfermos que están en silla de ruedas.
Atraviesan una situación económica difícil...
Pues sí. Económicamente estamos fatal. No hemos pagado las nóminas este mes. Es la primera vez que pasa esto. La crisis económica nos ha dado de lleno. Además de estos siete empleados pagamos el alquiler de la sede que está en la calle Nicolás Maquiavelo número 4, en Teatinos, así como seguros sociales, agua, luz. Anualmente soportamos un gasto de 120.000 euros.
¿Cómo suelen financiar los servicios de la asociación?
Los socios aportan cuotas, pero es de seis euros cada mes y, ahora, con la crisis, muchos no pagan porque no pueden. El problema este año es que las subvenciones de la Junta de Andalucía todavía no han salido. Normalmente salen en el mes de enero y por estas fechas ya solemos saber del dinero que disponemos y este año no sabemos lo que vamos a hacer. Nos han dicho que van a salir ya, pero mientras no tenemos con qué pagar.
Para ello han organizado una gala benéfica, ¿dónde y cuándo es la cita?
El lunes 9 de mayo a las 20.00 horas, aunque hay que estar allí a las 19.30. Será en el Teatro Cervantes y pueden adquirir las entradas a través de internet en la página del teatro (www.teatrocervantes.com), en las taquillas del propio Cervantes o a través del teléfono 629 806 035. El precio oscila de los 20 euros de máximo a los seis y también existe una fila cero para el que quiera colaborar y no pueda acudir.
¿Cuánto dinero les haría falta para pasar el bache?
Nos hacen falta de 12.000 a 15.000 euros para salir del paso un par de meses. El que quiera por otra parte colaborar con la asociación puede ingresar la cantidad que desee en la cuenta de Unicaja a nombre de la Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple o también pueden ponerse en contacto con nosotros a través del teléfono 952 345 301.
¿Qué podrá ver el espectador en esta gala benéfica?
En el espectáculo Las canciones más bellas de tu vida el espectador podrá disfrutar de los Tres Tenores del Teatro Lírico Andaluz que actuarán con la Orquesta Sinfónica de Málaga. Ellos son Pablo Prados, Luis Pacetti y José Manuel Yagüe. Estarán presentados por el prestigioso barítono malagueño Carlos Álvarez.
¿Cuántas personas se benefician hoy día de algún servicio de esta asociación?
Actualmente 90 personas se benefician de algún servicio e incluso tenemos lista de espera porque ahora mismo es imposible poder absorber más. Hay nueve personas en espera. Ya estamos pensando en otras actividades para recaudar fondos como una verbena.
¿Qué es la esclerosis múltiple?
Es una lesión del cerebro. Para que se entienda digamos que las órdenes al cuerpo se realizan a través de las fibras nerviosas, si esa funda que las recubre se pela me pueden dar brotes, caerme o incluso dejarme en silla de ruedas o ciego. Es una enfermedad degenerativa incurable, pero los tratamientos evitan que la persona termine en una silla de ruedas. Los tratamientos lo que hacen es frenarla. La solución es la fisioterapia, eso es lo más importante, es indispensable. De pensar en tener que recortar los servicios me da algo, no quiero ni pensarlo. Espero que la gente se anime.