«Necesitamos que haya el mayor número de voluntarios para probar la vacuna española»

El jefe de Medicina Preventiva del Hospital Regional de Málaga, Salvador Oña, nos atiende para arrojar luz sobre el experimento para la vacuna española que va a tener en la capital costasoleña uno de sus centros de referencia para certificar de manera casi definitiva su eficacia.

¿Qué supone para su centro hospitalario poder formar parte del ensayo de la vacuna española contra el coronavirus?

El Regional de Málaga participa como hospital de referencia de Andalucía. Es decir, es el único de toda la comunidad autónoma, de entre los diez seleccionados en toda España, donde vamos a poder contribuir a trabajar con entre un diez y un quince por ciento de los 1.075 voluntarios que serán seleccionados. En una comunidad autónoma tan importante, en lo científico y en lo poblacional, es un motivo de satisfacción que Málaga vuelva a ser una vez más punta de lanza tecnológica.

¿En qué momento nos encontramos dentro de los estudios clínicos que permitan empezar a vacunar con el suero elaborado por la farmacéutica Hipra?

Sólo otros dos centros de toda España, por lo tanto con un grupo muy reducido, han podido acoger los estudios preliminares en los que se ha estudiado las condiciones de seguridad incluidos en la fase I y fase II. Ahora buscamos voluntarios en Málaga de entre aquellas personas ya vacunadas con la pauta completa, es decir, las dos dosis, de la vacuna Comirnaty de Pfizer-BioNTech. Estos voluntarios sanos nos permitirán conocer si las dosis de Hipra son inmunógenas, pero también vamos a poder observar las condiciones de seguridad.

¿Qué se desprende de las dos fases previas superadas por esta nueva vacuna?

Ha demostrado ya que es muy segura y, además, que es capaz de provocar una inmunidad absolutamente competente. Pero justo a partir de este momento tenemos que comprobar si además, como tercera dosis, es capaz de reforzar la inmunidad. Es importante subrayar que la vacuna española ha pasado ya filtros previos, de manera que arroja una respuesta segura.

«Es evidente que cuando uno se vacuna recibe una protección de forma individual, pero también está siendo solidario con su entorno»

¿Cómo puede cualquier ciudadano inscribirse para ser voluntario?

Aunque hay un número notable de personas que ya se han ofrecido como voluntarias, queremos hacer un especial llamamiento a mayores de 65 años porque en esa franja vamos con retraso. Pero en cualquier caso, todos los inscritos deberán superar una serie de controles estrictos. Por eso necesitamos que haya el mayor número posible de voluntarios. Hay dos procedimientos para inscribirse, bien por email preventiva.hrmal.sspa@juntadeandalucia.es, o mediante una llamada o mensaje al teléfono 690 997 713. Cualquier persona mayor de 18 años que haya recibido dos dosis de la vacuna Pfizer puede ser candidata.

España tiene un alto índice de vacunación, así como ha figurado durante años como uno de los países con mayor número de trasplantes. ¿Seguimos siendo los españoles especialmente solidarios?

Es evidente que cuando uno se vacuna recibe una protección de manera individual, pero también está siendo solidario con su entorno. Es una decisión individual que beneficia a nuestro entorno, familiares, amistades, etcétera. Somos un modelo de país solidario en cuanto a los trasplantes, pero también tenemos antecedentes claros en la vacunación. De hecho, somos un país con unas altísimas tasas de vacunación en edad infantil, muy por encima de los países europeos más avanzados o de Estados Unidos.

¿Qué pasos seguirán hasta configurar ese cupo de voluntarios que formarán parte del experimento?

Habrá una entrevista con el equipo investigador de Medicina Preventiva de nuestro hospital, donde cada persona deberá superar una serie de interrogatorios acerca de aspectos como la historia clínica. Y junto a ese interrogatorio también se realizará un análisis de sangre a cada voluntario. Necesitamos el mayor número posible de voluntarios, porque una cosa es inscribirse y otra, la de reunir las condiciones adecuadas.

¿Se atreve a dar plazos acerca de la conclusión del ensayo?

No. Es arriesgado ponerle fecha a un proceso que cuenta con todas las garantías de seguridad, pero que debe certificar aún eficacia. Es evidente que en el caso de los voluntarios, cuanto antes se pongan en contacto con nosotros, mucho mejor. Hay que destacar, además, que se trata de un ensayo aleatorio y de doble ciego. Habrá dos grupos y, sin que ni siquiera lo sepa el fabricante o nosotros, a uno se le administrará una dosis de Hipra y al otro, una tercera dosis de Pfizer. Sólo pasado un año se proporcionará tal información a los voluntarios que se hayan seleccionado.